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Sylvie Tétreault

Au Québec, la majorité des enfants handicapés demeurent dans leur famille. Habituellement, ces enfants suivent activement un programme de réadaptation qui entraîne l’implication de nombreux professionnel(le)s. Malgré cela, la mère demeure la principale intervenante impliquée auprès de l’enfant. Cette prise en charge des soins de l’enfant handicapé peut avoir des conséquences importantes sur la vie sociale, familiale et conjugale de la femme mais également sur sa santé physique et mentale. Rapidement, elle peut se sentir essoufflée, exténuée et fatiguée.

Ce premier article, d’une série de deux, tente de faire un survol historique de l’évolution des soins donnés à l’enfant handicapé juxtaposé au rôle de mère dans la société d’aujourd’hui. L’auteure vise à mieux cerner la situation de vie des femmes ayant à leur charge un enfant handicapé. A la lumière de ce texte, il sera possible d’identifier les différentes difficultés rencontrées par ces mères et de réfléchir sur l’intervention à développer auprès de cette clientèle.